唐氏筛查是一种常见的产前检查手段，旨在评估胎儿是否存在唐氏综合征的风险。这项检测通常在孕中期进行，通过抽取孕妇的血液样本，结合超声波测量胎儿颈后透明带厚度（NT值），综合分析得出结果。

唐氏筛查分为血清学筛查和无创DNA检测两种主要方式。血清学筛查主要检测母体血液中的特定指标，如游离β-hCG、PAPP-A等，这些数值与胎儿染色体异常风险密切相关。无创DNA检测则通过提取母血中的胎儿游离DNA，进一步提高检测准确性，尤其适用于高龄产妇或有其他高危因素的人群。

唐氏筛查只是一种风险评估工具，并不能确诊疾病。如果结果显示高风险，医生通常会建议进一步进行羊水穿刺或绒毛取样等诊断性检查以明确情况。

此外，唐氏筛查的时间窗口非常重要，一般建议在怀孕11周至13周+6天内完成。若错过较好时间，可能需要选择其他更为复杂的检测方法。

每位准妈妈都应根据自身状况，在医生指导下选择合适的筛查方案，确保母婴健康。定期产检是保障孕期安全的重要环节，任何异常结果都应及时咨询专业人员。