染色体易位的严重程度取决于具体类型和涉及的基因。例如，平衡易位可能对携带者无明显影响，但可能导致生育问题，如流产或胎儿异常。非平衡易位通常更严重，可能引发遗传疾病或发育障碍。常见的21号、18号或13号染色体异常往往伴随严重的临床表现。

第三代试管婴儿（PGT技术）是针对染色体异常的有效手段之一，尤其适用于有家族遗传病史或反复流产史的夫妇。通过筛选胚胎，可显著降低遗传缺陷风险，提高健康妊娠率。然而，并非所有情况都需要此技术，是否采用应根据个体情况及医生建议决定。

选择治疗方案时，需综合考虑遗传咨询结果、家庭规划及经济状况等因素。每种方法都有其适应症和局限性，因此个性化评估尤为重要。建议与专业团队深入沟通，制定最适合的方案以保障母婴健康。