试管婴儿技术可以通过特定的筛查手段来规避某些遗传病的发生。这项技术的核心在于胚胎植入前的遗传学诊断（PGD）和遗传学筛查（PGS），它们能够在胚胎阶段检测出潜在的遗传问题，从而选择健康的胚胎进行移植。

对于一些明确由基因突变引起的单基因遗传病，例如囊性纤维化、地中海贫血等，PGD可以精准地识别携带致病基因的胚胎，并将其排除在移植范围之外。此外，对于染色体异常导致的疾病，如唐氏综合征，PGS也可以通过分析胚胎染色体结构和数量，挑选出正常胚胎以降低流产率或遗传病风险。

然而，这项技术并非适用于所有遗传病。多基因遗传病（如糖尿病、高血压等）以及部分复杂的遗传性疾病目前仍难以完全通过试管婴儿技术规避。这是因为这些疾病的发病机制涉及多个基因与环境因素共同作用，难以在胚胎阶段进行全面评估。

因此，在考虑使用试管婴儿技术规避遗传病时，夫妻双方需要接受详细的遗传咨询和检查，确保了解自身可能传递给后代的遗传风险。同时，这项技术也需要遵循伦理规范，避免滥用或过度干预。总之，试管婴儿为遗传病的预防提供了重要手段，但其适用范围和效果仍需根据具体情况科学评估。